Dwarslaesie Organisatie Nederland (DON) is dé belangenorganisatie van en voor mensen met een (incomplete) dwarslaesie of caudalaesie en hun naasten.
DON heeft als doel mensen met een laesie in staat te stellen om naar eigen inzicht en zo onbelemmerd mogelijk te leven. Om dit doel te bereiken bieden we informatie en onderling contact en doen we aan belangenbehartiging. In stand C52 hebben wij een laesiecafé ingericht waar we graag met jou in contact komen.
Na je revalidatie ga je thuis veel nieuwe dingen leren, zaken (anders) regelen en zit je mogelijk met veel vragen. Bij DON zijn ervaringsdeskundigen beschikbaar die speciaal zijn opgeleid om hun kennis en ervaring te delen met anderen die een dwarslaesie of caudalaesie hebben.
Wat doet Dwarslaesie Organisatie Nederland voor jou?
Biedt betrouwbare informatie, ruime ervaringskennis en scherpe belangenbehartiging.
De website geeft veel informatie over de aandoening, de behandeling en het leven met een cauda- of dwarslaesie. Verspreid over het land zijn ervaringsdeskundigen actief om je bij te staan met informatie en advies. Er worden geregeld informatie- en ontmoetingsbijeenkomsten georganiseerd. Maandelijks wordt er een E-nieuwsbrief verstuurd.
4x per jaar wordt het Dwarslaesie Magazine vol nieuws en informatie uitgegeven.
Dwarslaesie Organisatie Nederland komt op voor jouw belang en heeft een stevige stem in zorg, revalidatie en politiek.
Word lid Met jouw steun kunnen wij ons werk nog beter doen!
Kom langs op de Veinedagen, wij ontmoeten je graag in stand C52.
