De Cure ADOA Foundation brengt patiënten met autosomaal dominante opticusatrofie (ADOA) en de plus variant samen en zet zich in voor onderzoek. ADOA is een zeldzame erfelijke oogaandoening die slechtziendheid en soms blindheid veroorzaakt, met het plus syndroom als een variant met extra klachten Momenteel bestaat er nog geen behandeling of genezing voor deze aandoening. Opgericht in 2018, is de Cure ADOA Foundation een erkende patiëntenorganisatie sinds 2022. Als non-profitorganisatie met ANBI-status streven we ernaar bekendheid te geven aan ADOA, zowel nationaal als internationaal. Tevens bieden we een vertrouwde plek voor patiënten en hun naasten. We bevorderen interactie tussen patiënten, artsen, onderzoekers en de farmaceutische industrie. Ons doel is geld in te zamelen voor wetenschappelijk onderzoek naar ADOA, met als ultieme doel behandeling en genezing mogelijk te maken. Onze inzet richt zich op het creëren van bekendheid, het bieden van ondersteuning aan lotgenoten en het stimuleren van onderzoek naar deze zeldzame aandoening.
Klik hier voor meer informatie
